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Ce sujet a 0 réponse, 1 participant et a été mis à jour par minisugar minisugar, Il y a 5 années, 1 mois.

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    minisugar
    minisugar
    Participant

    Le site Orphanet recense toutes les maladies rares. Notre pathologie est identifiée sur ce site par « déficience en saccharase/isomaltase ».

    Voici le lien :

    Orphanet

     

    La fin de la description me fait bondir. C’est à moitié vrai :

    • Le traitement ne résout pas les problèmes associés à l’assimilation de l’amidon et du lactose.
    • L’intolérance à l’amidon continue malheureusement dans la plupart des cas (cf. tous les cas suivis par les Américains).
    • Il y a quelques cas comme moi pour lesquels les choses apparaissent dans l’enfance de manière pas trop sévère, et puis se dégradent au fil des années.

    Je vais les contacter. Ils vont me croire j’espère , je suis un exemple vivant de spécimen déficient 🙂

     

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